口服司美格鲁肽在国内上市;鱼跃医疗、锦波生物成绩大增

时间:2024-02-03 来源:ku游官网登陆平台

  归于国家管控危险化学品,依据相关法规和网安部分规则,本网站不供给该产品相关出售信息。

  1月26日,诺和诺德宣告,口服司美格鲁肽获NMPA同意上市,这是国内首 个获批上市的口服GLP-1受体激动剂。

  当然,口服司美格鲁肽在国内还不能用于瘦身,此次该药物获批的适应症为医治2型糖尿病。

  同日,鱼跃医疗也是公告表明,估计2023年净利润23.1亿元-24.7亿元,同比增加45%-55%。

  曩昔一天,国内外医药商场还有哪些热门需求咱们来重视呢?让氨基君带你一同看看吧。

  1月26日,鱼跃医疗公告,估计2023年净利润23.1亿元-24.7亿元,同比增加45%-55%。公司表明,得益于职业的继续不断的展开与商场需求的扩展,全体盈余水平显着提高。

  1月26日,锦波生物公告,估计2023年净利润2.8-3亿元,同比增加156.47%-174.79%。公司表明,成绩增加得益于品牌宣扬和商场开辟,完成了收入的可继续增加。

  1月26日,三诺生物公告,估计2023年归母纯利润是2.68亿元3.35亿元,同比下降25%40%。公司表明,成绩下滑是因为子公司并表以及商誉减值等要素影响。

  1月26日讯,迈得医疗公告,估计2023年度净利润1.03亿元左右,同比增加54.24%左右。

  1月26日,据CDE官网,新基Alnuctamab注射液获批临床,拟用于复发或难治性多发性骨髓瘤。

  1月26日,据CDE官网,诺华HRO761获批临床,拟用于晚期不行切除或转移性微卫星高度不稳定型或错配修复缺点型实体瘤。

  1月26日,据CDE官网,诺和诺德CagriSema注射液获批临床,拟用于血糖操控欠安的成人2型糖尿病患者。

  1月26日,据CDE官网,爱科瑞思注射用ACR246获批临床,拟展开医治晚期实体瘤的研讨。

  1月26日,据CDE官网,君实生物BTLA、PD-1联合疗法获批临床,拟医治PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

  1月26日,辉瑞宣告,新新一代特异性偏头痛医治药物乐泰可获得NMPA同意上市,用于成年人有或无前兆偏头痛的急性医治。

  1月26日,诺和诺德宣告,口服司美格鲁肽获NMPA同意上市,用来医治2型糖尿病。这是国内首 个获批上市的口服GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂。

  1月25日,Variational AI宣告,与默沙东实验室达到协作,将使用Variational AI的Enki生成式人工智能(AI)渠道,规划创新和选择性小分子药物。

  1月25日,Exelixis宣告,卡博替尼与PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联用,医治转移性去势抵抗性前列腺癌患者的关键性3期临床试验CONTACT-02成果活跃。多个方面数据显现,与承受第二种NHT比较,这一组合将患者的疾病发展或逝世危险下降35%。

  诺和诺德20亿美元迎专利应战:一无效,一保持,两项中心专利无效成果剖析

  诺和诺德2023 H1营收158.6亿美元,司美格鲁肽半年狂揽90亿美元

  11亿美元重金求得!诺和诺德PKR激动剂Etavopivat在华申报IND

  辉瑞、强生、拜耳、诺和诺德、龙沙、生物梅里埃、武田、卫材、豪雅、赛尔群等公司新动态

  更多

  1月30日,辉瑞发布了其2023年第四季度和全年成绩陈述。在辉瑞年...[具体]

  药品出产企业质量保证部分要做好药品不良反应陈述和监测办理,...[具体]

  FDA作为闻名的药品监督办理的组织,其发布的各类法规、方针和攻略历来...[具体]

  2023年12月12日,广东省药学会大众号广东药物临床试验发布《药物...[具体]

  正大天晴的「TQB2450注射液」和「盐酸安罗替尼胶囊」被CDE拟归入...[具体]